Молекулярно-генетические исследования
| Код | Наименование медицинских услуг | Исследуемый биоматериал | Срок исполнения | Цена (руб.) |
| Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников | ||||
| Синдром Жильбера | ||||
| Определение варианта A(TA)6TAA/A(TA)7TAA в промоторной области гена UGT1A1 | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 2 100,00 | |
| 10-01-470 | Лактазная недостаточность | |||
| Непереносимость лактозы. (Определение мутации С/Т13910 в гене LCT). | Кровь ЭДТА | 19 р.д. | 1 300,00 | |
| 10-01-500 | Определение четырех мутаций в гене BRCA1 (5382insС, 185delAG, C61G, 4154delA ) | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 1 800,00 |
| 10-09-105 | Определение десяти мутаций в гене BRCA1/2 и мутации в гене CHEK2 | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 5 000,00 |
| 10-09-110 | Определение наиболее частых мутаций в гене BRCA1 (5382insС), CHEK (1110delC). Определение варианта первичной структуры в гене FGFR2 | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 1 800,00 |
| 10-09-115 | Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 на наличие мутаций | Кровь ЭДТА | 29 р.д. | 18 000,00 |
| 10-09-120 | Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 на наличие мутаций | Кровь ЭДТА | 29 р.д. | 26 000,00 |
| 10-09-125 | Исследование кодирующих экзонов гена P53 на наличие мутаций | Кровь ЭДТА | 29 р.д. | 9 000,00 |
| 10-09-130 | Определение носительства известной наследуемой в семье мутации (гены BRCA1/2, CHEK2, P53) | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 1 200,00 |
| Определение генетически опосредованного риска развития рака толстой кишки | ||||
| Наследственный неполипозный рак толстой кишки | ||||
| Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 на наличие мутаций | Кровь ЭДТА | 29 р.д. | 10 800,00 | |
| 10-09-205 | Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 на наличие мутаций | Кровь ЭДТА | 29 р.д. | 9 600,00 |
| 10-09-210 | Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 | Кровь ЭДТА | 29 р.д. | 10 800,00 |
| Семейный аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки | ||||
| Десмоидные опухоли | ||||
| Исследование кодирующих экзонов гена APC на наличие мутаций | Кровь ЭДТА | 29 р.д. | 18 000,00 | |
| 10-09-305 | Исследование гена APC на наличие мутаций по пяти фрагментам (кодоны 900-1600) | Кровь ЭДТА | 29 р.д. | 9 000,00 |
| 10-09-310 | Определение двух наиболее частых мутаций в гене APC (1309del5, 1061del5) | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 2 000,00 |
| 10-09-315 | Исследование кодирующих экзонов гена MYH на наличие мутаций | Кровь ЭДТА | 29 р.д. | 9 600,00 |
| 10-09-320 | Определение двух наиболее частых мутаций в гене MYH (G382D, Y165C) | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 2 000,00 |
| 10-09-325 | Определение носительства известной наследуемой в семье мутации (гены MLH1, MSH2, MSH6, APC, MYH) | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 1 200,00 |
| ДНК-диагностика ранних стадий и предпосылок развития рака толстой кишки | ||||
| Исследование кодирующих экзонов гена APC на наличие мутаций | Кровь ЭДТА | 29 р.д. | 18 000,00 | |
| 10-09-305 | Исследование гена APC на наличие мутаций по пяти фрагментам (кодоны 900-1600) | Кровь ЭДТА | 29 р.д. | 9 000,00 |
| 10-09-310 | Определение двух наиболее частых мутаций в гене APC (1309del5, 1061del5) | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 2 000,00 |
| 10-09-315 | Определение частых мутаций в гене K-Ras (кодоны 12/13) | Кровь ЭДТА | 29 р.д. | 2 000,00 |
| 10-09-620 | Выявление РНК гена GCC в сыворотке крови | Кровь ЭДТА | 22 р.д. | 2 000,00 |
| Определение генетически опосредованного риска развития рака щитовидной железы | ||||
| Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2) | ||||
| Определение частых мутаций в гене RET (16 экзон) при МЭН2В | Кровь ЭДТА | 29 р.д. | 1 200,00 | |
| 10-09-405 | Определение мутаций в 10 и 11гена RET при МЭН2В | Кровь ЭДТА | 29 р.д. | 5 200,00 |
| 10-09-410 | Медуллярный рак щитовидной железы | |||
| Определение мутаций в 10, 11, 13, 14 и 16 экзонах гена RET | Кровь ЭДТА | 29 р.д. | 10 800,00 | |
| Определение генетически опосредованного риска развития рака желудка | ||||
| Исследование кодирующих экзонов гена CDH1 на наличие мутаций | Кровь ЭДТА | 29 р.д. | 9 600,00 | |
| 10-09-505 | Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 на наличие мутаций | Кровь ЭДТА | 29 р.д. | 26 000,00 |
| 10-09-125 | Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 на наличие мутаций | Кровь ЭДТА | 29 р.д. | 10 800,00 |
| 10-09-205 | Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 на наличие мутаций | Кровь ЭДТА | 29 р.д. | 9 600,00 |
| 10-09-210 | Определение вариантов первичной структуры 2076С/Т и 160С/А в гене CDH1 | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 2 000,00 |
| 10-09-525 | Определение носительства известной наследуемой в семье мутации (гены CDH1, MLH1/ MSH2,BRCA2) | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 1 200,00 |
| Определение генетически опосредованного риска развития рака тела матки | ||||
| Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 на наличие мутаций | Кровь ЭДТА | 29 р.д. | 10 800,00 | |
| 10-09-205 | Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 на наличие мутаций | Кровь ЭДТА | 29 р.д. | 9 600,00 |
| 10-09-210 | Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 | Кровь ЭДТА | 29 р.д. | 10 800,00 |
| Определение генетически опосредованного риска развития рака предстательной железы | ||||
| Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 на наличие мутаций | Кровь ЭДТА | 29 р.д. | 18 000,00 | |
| 10-09-120 | Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 на наличие мутаций | Кровь ЭДТА | 29 р.д. | 26 000,00 |
| Определение предпосылок для эффективного терапевтического лечения немелкоклеточного рака легкого гефатинибом | ||||
| Определение мутаций в гене EFGR в сыворотке крови | Кровь ЭДТА | 22 р.д. | 10 000,00 | |
| Идентификация рекомбинации генов ABL/BCR при дейкозах (Филадельфийская хромосома) | ||||
| Идентификация и выявление характеристик рекомбинации генов ABL/BCR | Кровь ЭДТА | 22 р.д. | 8 000,00 | |
| Определение генетически опосредованного риска развития гипертонической болезни | ||||
| Выявление вариантов в генах ACE(I/D), AGT (M235T), NOS3 (E298D, 4a/4b), ADRB2 (Arg16Gly), AGTR1 (A1666C), GNB3 (C825T) | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 4 800,00 | |
| 10-10-005 | Определение одного варианта в гене | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 900,00 |
| Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция) | ||||
| Определение вариантов в гене ApoE (E2/E3/E4) | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 1 600,00 | |
| 10-11-005 | Определение варианта в гене ApoC3 (-482C/T, -455T/C, 3238 C/G) | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 2 400,00 |
| 10-11-010 | Определение одного варианта в гене PON1 (Q192R) | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 900,00 |
| Определение генетически опосредованного риска развития остеопороза. Профилактика остеопороза | ||||
| Определение вариантов риска в гене COL1A1 (IVS1-1997G/T, IVS1+1245G/T) | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 1 600,00 | |
| 10-12-005 | Определени варианта (1181G>C) в гене TNFRSF11B | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 1 600,00 |
| 10-12-010 | Определение вариантов в генах ER-alpha (Xbal, Pvull) и VDR (-3731A/G) | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 2 400,00 |
| Определение генетически опосредованного риска возникновения тромбофилических состояний | ||||
| Определение вариантов в генах F2 (20210G>A), F5 (1691G>A, Leiden), MTHFR (C677T) | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 2 400,00 | |
| Определение генетически опосредованного риска возникновения ревматоидного артрита | ||||
| Определени варианта в гене PTPN22 (R620W) | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 900,00 | |
| Оценка метаболизма и эффективности действия лекарственных препаратов | ||||
| Определение вариантов в гене CYP2C9 (CYP2C9*2 и CYP2C9*3) | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 2 000,00 | |
| 10-15-005 | Определение варианта гена CYP2D6 (CYP2D6*4) | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 1 000,00 |
| Определение генетически опосредованного риска развития преэклампсии | ||||
| Определение вариантов в генах AGT (M235T), ACE (I/D) | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 1 600,00 | |
| 10-16-005 | Определение варианта вгене MTHFR (C677T) | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 900,00 |
| Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа | ||||
| Определени варианта в гене PTPN22 (R620W) | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 900,00 | |
| 10-14-005 | Определение вариантов в генах HLA DQA1(Arg 52+), DQB1(Asp 57+) | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 3 200,00 |
| Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа | ||||
| Определение вариантов в генах TCF7L2(RS 7903146), PPARG(P12A), KCNJ11 (E23K) | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 2 400,00 | |
| Определение генетических причин нарушений репродуктивных функций | ||||
| Определение генетических причин азооспермии (Микроделеции y-хромосомы по локусам AZF a,b,c) | Кровь ЭДТА | 17 р.д. | 5 000,00 | |
Задать вопрос
Последние новости
Мы рады приветствовать Вас на нашем сайте!
Теперь на страницах нашего сайта Вы можете подробно ознакомиться с нашей клиникой, предоставляемыми услугами, их стоимостью, а также задать нам интересующие вопросы и записаться на прием.
Введены скидки на безоперационное восстановление межпозвоночных дисков!
В нашем центре введена система скидок на безоперационное восстановление межпозвоночных дисков для различных групп пациентов
Консультации неврологов
В Клинике Бали ведут прием высококвалифицированные врачи неврологи
Наши услуги
| ООО "Клиника Бали" © 2025 Все статьи и материалы сайта klinika-bali.ru защищены авторским правом и принадлежат компании ООО "Клиника Бали" Любое копирование и перепечатка публикаций, а также их частей строго запрещены и преследуются в соответствии с законом. При нарушении авторских и смежных прав будет открыто судебное преследование и отправлены уведомления хостинг-провайдерам для блокировки интернет ресурсов. Cодержание сайта не является публичной офертой. |
 |