Молекулярно-генетические исследования



Код Наименование медицинских услуг Исследуемый биоматериал Срок исполнения Цена (руб.)
Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников
Синдром Жильбера
   Определение варианта A(TA)6TAA/A(TA)7TAA в промоторной области гена UGT1A1 Кровь ЭДТА 17 р.д. 2 100,00
10-01-470   Лактазная недостаточность      
   Непереносимость лактозы. (Определение мутации С/Т13910 в гене LCT). Кровь ЭДТА 19 р.д. 1 300,00
10-01-500  Определение четырех мутаций в гене BRCA1 (5382insС, 185delAG, C61G, 4154delA ) Кровь ЭДТА 17 р.д. 1 800,00
10-09-105  Определение десяти мутаций в гене BRCA1/2 и мутации в гене CHEK2  Кровь ЭДТА 17 р.д. 5 000,00
10-09-110  Определение наиболее частых  мутаций в гене BRCA1 (5382insС), CHEK (1110delC). Определение варианта первичной структуры в гене FGFR2 Кровь ЭДТА 17 р.д. 1 800,00
10-09-115  Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 на наличие мутаций Кровь ЭДТА 29 р.д. 18 000,00
10-09-120  Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 на наличие мутаций Кровь ЭДТА 29 р.д. 26 000,00
10-09-125  Исследование кодирующих экзонов гена P53 на наличие мутаций Кровь ЭДТА 29 р.д. 9 000,00
10-09-130  Определение носительства известной наследуемой в семье мутации (гены BRCA1/2, CHEK2, P53) Кровь ЭДТА 17 р.д. 1 200,00
Определение генетически опосредованного риска развития рака толстой кишки
Наследственный неполипозный рак толстой кишки
   Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 на наличие мутаций Кровь ЭДТА 29 р.д. 10 800,00
10-09-205  Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 на наличие мутаций Кровь ЭДТА 29 р.д. 9 600,00
10-09-210  Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 Кровь ЭДТА 29 р.д. 10 800,00
Семейный аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки
Десмоидные опухоли
   Исследование кодирующих экзонов гена APC на наличие мутаций Кровь ЭДТА 29 р.д. 18 000,00
10-09-305  Исследование гена APC на наличие мутаций по пяти фрагментам (кодоны 900-1600) Кровь ЭДТА 29 р.д. 9 000,00
10-09-310  Определение двух наиболее частых  мутаций в гене APC (1309del5, 1061del5) Кровь ЭДТА 17 р.д. 2 000,00
10-09-315  Исследование кодирующих экзонов гена MYH на наличие мутаций Кровь ЭДТА 29 р.д. 9 600,00
10-09-320  Определение двух наиболее частых  мутаций в гене MYH (G382D, Y165C) Кровь ЭДТА 17 р.д. 2 000,00
10-09-325  Определение носительства известной наследуемой в семье мутации (гены MLH1, MSH2, MSH6, APC, MYH) Кровь ЭДТА 17 р.д. 1 200,00
ДНК-диагностика ранних стадий и предпосылок развития рака толстой кишки
   Исследование кодирующих экзонов гена APC на наличие мутаций Кровь ЭДТА 29 р.д. 18 000,00
10-09-305  Исследование гена APC на наличие мутаций по пяти фрагментам (кодоны 900-1600) Кровь ЭДТА 29 р.д. 9 000,00
10-09-310  Определение двух наиболее частых  мутаций в гене APC (1309del5, 1061del5) Кровь ЭДТА 17 р.д. 2 000,00
10-09-315  Определение частых  мутаций в гене K-Ras (кодоны 12/13) Кровь ЭДТА 29 р.д. 2 000,00
10-09-620  Выявление РНК гена GCC в сыворотке крови Кровь ЭДТА 22 р.д. 2 000,00
Определение генетически опосредованного риска развития рака щитовидной железы
Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2)
   Определение частых  мутаций в гене RET (16 экзон) при МЭН2В Кровь ЭДТА 29 р.д. 1 200,00
10-09-405  Определение  мутаций в 10 и 11гена RET при МЭН2В Кровь ЭДТА 29 р.д. 5 200,00
10-09-410  Медуллярный рак щитовидной железы      
   Определение  мутаций в 10, 11, 13, 14 и 16 экзонах гена RET Кровь ЭДТА 29 р.д. 10 800,00
Определение генетически опосредованного риска развития рака желудка
   Исследование кодирующих экзонов гена CDH1 на наличие мутаций Кровь ЭДТА 29 р.д. 9 600,00
10-09-505  Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 на наличие мутаций Кровь ЭДТА 29 р.д. 26 000,00
10-09-125  Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 на наличие мутаций Кровь ЭДТА 29 р.д. 10 800,00
10-09-205  Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 на наличие мутаций Кровь ЭДТА 29 р.д. 9 600,00
10-09-210  Определение вариантов первичной структуры 2076С/Т и 160С/А в гене CDH1 Кровь ЭДТА 17 р.д. 2 000,00
10-09-525  Определение носительства известной наследуемой в семье мутации (гены CDH1, MLH1/ MSH2,BRCA2) Кровь ЭДТА 17 р.д. 1 200,00
Определение генетически опосредованного риска развития рака тела матки
   Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 на наличие мутаций Кровь ЭДТА 29 р.д. 10 800,00
10-09-205  Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 на наличие мутаций Кровь ЭДТА 29 р.д. 9 600,00
10-09-210  Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 Кровь ЭДТА 29 р.д. 10 800,00
Определение генетически опосредованного риска развития рака предстательной железы
   Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 на наличие мутаций Кровь ЭДТА 29 р.д. 18 000,00
10-09-120  Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 на наличие мутаций Кровь ЭДТА 29 р.д. 26 000,00
Определение предпосылок для эффективного терапевтического лечения немелкоклеточного рака легкого гефатинибом
   Определение мутаций в гене EFGR в сыворотке крови Кровь ЭДТА 22 р.д. 10 000,00
Идентификация рекомбинации генов ABL/BCR при дейкозах (Филадельфийская хромосома)
   Идентификация и выявление характеристик рекомбинации генов ABL/BCR  Кровь ЭДТА 22 р.д. 8 000,00
Определение генетически опосредованного риска развития гипертонической болезни
   Выявление вариантов в генах ACE(I/D), AGT (M235T), NOS3 (E298D, 4a/4b), ADRB2 (Arg16Gly), AGTR1 (A1666C), GNB3 (C825T) Кровь ЭДТА 17 р.д. 4 800,00
10-10-005  Определение одного варианта в гене Кровь ЭДТА 17 р.д. 900,00
Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция)
   Определение вариантов в гене ApoE (E2/E3/E4) Кровь ЭДТА 17 р.д. 1 600,00
10-11-005  Определение варианта в гене ApoC3 (-482C/T, -455T/C, 3238 C/G) Кровь ЭДТА 17 р.д. 2 400,00
10-11-010  Определение одного варианта в гене PON1 (Q192R) Кровь ЭДТА 17 р.д. 900,00
Определение генетически опосредованного риска развития остеопороза. Профилактика остеопороза
   Определение вариантов риска в гене COL1A1 (IVS1-1997G/T, IVS1+1245G/T) Кровь ЭДТА 17 р.д. 1 600,00
10-12-005  Определени варианта (1181G>C) в гене TNFRSF11B Кровь ЭДТА 17 р.д. 1 600,00
10-12-010  Определение вариантов в генах ER-alpha (Xbal, Pvull) и VDR (-3731A/G) Кровь ЭДТА 17 р.д. 2 400,00
Определение генетически опосредованного риска возникновения тромбофилических состояний
   Определение вариантов в генах F2 (20210G>A), F5 (1691G>A, Leiden), MTHFR (C677T) Кровь ЭДТА 17 р.д. 2 400,00
Определение генетически опосредованного риска возникновения ревматоидного артрита
   Определени варианта в гене PTPN22 (R620W) Кровь ЭДТА 17 р.д. 900,00
Оценка метаболизма и эффективности действия лекарственных препаратов
   Определение вариантов в гене CYP2C9 (CYP2C9*2 и CYP2C9*3) Кровь ЭДТА 17 р.д. 2 000,00
10-15-005  Определение варианта гена CYP2D6 (CYP2D6*4) Кровь ЭДТА 17 р.д. 1 000,00
Определение генетически опосредованного риска развития преэклампсии
   Определение вариантов в генах AGT (M235T), ACE (I/D)  Кровь ЭДТА 17 р.д. 1 600,00
10-16-005  Определение варианта вгене MTHFR (C677T) Кровь ЭДТА 17 р.д. 900,00
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа
   Определени варианта в гене PTPN22 (R620W) Кровь ЭДТА 17 р.д. 900,00
10-14-005  Определение вариантов в генах HLA DQA1(Arg 52+), DQB1(Asp 57+)  Кровь ЭДТА 17 р.д. 3 200,00
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа
   Определение вариантов в генах TCF7L2(RS 7903146), PPARG(P12A), KCNJ11 (E23K)  Кровь ЭДТА 17 р.д. 2 400,00
Определение генетических причин нарушений репродуктивных функций
   Определение генетических причин азооспермии (Микроделеции y-хромосомы по локусам AZF a,b,c) Кровь ЭДТА 17 р.д. 5 000,00

Наши услуги

Последние новости

Мы рады приветствовать Вас на нашем сайте!

Теперь на страницах нашего сайта Вы можете подробно ознакомиться с нашей клиникой, предоставляемыми услугами, их стоимостью, а также задать нам интересующие вопросы и записаться на прием.


Введены скидки на безоперационное восстановление межпозвоночных дисков!

В нашем центре введена система скидок на безоперационное восстановление межпозвоночных дисков для различных групп пациентов

Читать далее >>>


Консультации неврологов

В Клинике Бали ведут прием высококвалифицированные врачи неврологи

Читать далее >>>


Архив новостей

Задать вопрос